ایک اہم سائنسی پیش رفت میں، محققین نے انسانی جریدوں میں جین کی تبدیلی کی بیماری کو درست کرنے کے لئے جینی ایڈیٹنگ کا آلہ استعمال کیا ہے، مستقبل کے نسلوں کو گزرنے سے بدعت کو روکنے کے لئے.

شاندار دریافت میں، اوگراون ہیلتھ اینڈ سائنس سائنس کی قیادت میں ایک ریسرچ ٹیم نے رپورٹ کیا کہ جب تک سائنس دانوں نے کافی جلد شروع کردیۓ تو انھوں نے خود کو ٹھیک کر سکتے ہیں.

کوئی اشارہ نہیں تھا کہ عام مریض اس تخنیک کا فائدہ اٹھائیں گے.

محققین کے مطابق، ہائی ٹیکٹروفیک کارڈیومپواتھی کا باعث بنتا ہے جس میں نیوکلیائی ڈی این اے میں ایک تبدیلی کی نشاندہی کرنے کے لئے CRISPR-Cas9 جینی ایڈیٹنگ کا آلہ استعمال کرتا ہے جو نئی تکنیک، کلینک کے معیار کے انسانی انڈے پر ٹیسٹ کیا گیا تھا. Hypertrophic cardiomyopathy ایک عام جینیاتی دل کی بیماری ہے جو دل کی ناکامی اور اچانک دل کی موت کی وجہ سے ہو سکتا ہے. یہ بیماری تقریبا 500 افراد میں متاثر ہوتی ہے اور نوجوانوں، خاص طور پر نوجوان کھلاڑیوں میں اچانک دل کی ناکامی کا ایک عام سبب ہے.

یہ تحقیق 2 اگست کو صحافیوں کی نوعیت میں شائع ہوا.

سائنسدانوں نے پہلے وقت کے لئے امریکہ میں انسانی امبرائوس کی نسلوں کو شائع کیا

تحقیقات سے پتہ چلتا ہے کہ اس طرح کے طریقہ کار حاملہ حملوں کی کوشش کرنے کے لئے کہیں قریب نہیں ہے، تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ سائنسدانوں کو اس طرح سے ڈی این اے کو تبدیل کر سکتا ہے جسے کسی بیماری سے نہ صرف ایک بچہ بچاتا ہے جو خاندان میں چلتا ہے، بلکہ اس کے اولاد بھی.

ایک بیان میں او ایس ایس او یو کے سینٹر آف امبینیک سیل اور جینی تھراپی کے ڈائریکٹر ڈاکٹر شاخرت میتالیپوف نے کہا کہ “ہر نسل اس کی مرمت کرے گی کیونکہ ہم نے اس خاندان کے نسبتا سے جین مختلف قسم کی جین ویر کو ہٹا دیا ہے”. . “اس تخنیک کا استعمال کرتے ہوئے، خاندانوں اور بالآخر انسانی آبادی پر اس بیماری کی بوجھ کو کم کرنا ممکن ہے.”

ماہرین کے مطابق یہ تحقیق ایک ایسی تکنیک میں تازہ بصیرت پیش کرتا ہے جو دنیا بھر میں لاکھوں لوگوں کو متاثر کرتی ہے جس میں ہزاروں وراثت پسند جینیاتی بیماریوں پر لاگو ہوتا ہے.

اس ٹیم نے CRISPR-Cas9 کو پروگرام کیا، جس میں انضمام کو تلاش کرنے کے لئے جینیاتی مواد کا ایک غائب ٹکڑا تلاش کرنے کے لئے، ایک آلو آکسیسی کینچی کی طرح کام کرتا ہے. محققین سپرم ایک مریض سے دل کی حالت کے ساتھ ساتھ ان کے “آلودگی” کینچی ایک ہی وقت میں صحت مند عطیہ انڈے میں. کینچی میں عیب دار ڈی این اے کاٹا.

بیبی بچہ کی بیماری میں سب سے پہلے کے بارے میں بچایا

ایبریو 2OHSUExpand / ختم
شوخات میلٹیپوف، پی ایچ ڈی، ایمبریٹو سیل اور جینی تھراپی کے سینٹرل پرنسپلٹر. (OHSU / کرسٹینا وینٹ-گرف)
عام طور پر، خلیات ڈی این اے میں ایک CRISPR-حوصلہ افزائی کٹ کو بنیادی طور پر ختم ہونے کے ساتھ مل کر ختم کرنے کی طرف سے مرمت کریں گے. یا سائنسدانوں کو مرمت کے پیکیج میں لاپتہ ڈی این اے کی فراہمی کی کوشش کر سکتے ہیں، جیسے کمپیوٹر کا کٹ اور پیسٹ پروگرام.

اس کے بجائے، نیا تشکیل شدہ جناب میتیلیپوف نے اطلاع دی ہے کہ اس کی بیرونی مدد کے بغیر اپنی مکمل فکسڈ کی بناء پر.

ہم سب ہر جین کی دو کاپیاں وارث ہیں، والدین سے ایک اور ماں سے – اور ان جنابوں نے صرف عطیہ کردہ انڈے سے صحتمند ایک کاپی کیا.

ایسوسی ایٹ پریس کے ساتھ ایک انٹرویو میں میتیتوف نے کہا کہ “جناب واقعی واقعی نیلے رنگ کی تلاش میں ہیں.” “ہم آپ کو ایک دوسرے کی صحت مند کاپی ہے اگر آپ کو گرنے والے کوائف مل جائے گا خود کو مرمت کریں گے.”

ڈی این اے ڈسکو بائبلیکلینز کے نمائندوں کو بچانے کی تصدیق کرتا ہے

اس وقت 72 فی صد جناب 42 گرام سے کام کرتے تھے. عام طور پر ایک بیمار والدین کو 50-50 کے موافقت پر منتقل کرنے کا موقع ہے.

چین میں پچھلے جناب ترمیم کی کوششوں کو پتہ چلا کہ ہر سیل کی مرمت نہیں کی جاتی، ایک مصیبت کی وجہ سے موزیکزم کہا جاتا ہے.

ماہرین نے اس تحقیق کو جینیاتی تحقیق میں آگے بڑھایا ہے.

کریسپی ماہر اور ہارورڈ اور ایم آئی ٹی جارج چرچ کے پروفیسر ای میل کے ذریعہ فاکس نیوز کو بتایا کہ “یہ ناقابل یقین حد تک اہم کام ہے.” “کچھ لوگ احساس کرتے ہیں کہ عام طور پر جینیاتی بیماریوں کا کیا تعلق ہے.”

سائنسدانوں نے انسانوں کے ‘غروب کی خاصیت’ کا سراغ لگایا

چرچ، جو تحقیق سے منسلک نہیں ہے، نے کہا کہ جینیاتی بیماریوں کے بارے میں پانچ فیصد کی پیدائش متاثر ہوتی ہے، جس کی وجہ سے بڑی مصیبت ہوتی ہے. انہوں نے وضاحت کی کہ “مرکزی دھارے کے طبقے کے نقطہ نظر آج گردن کو مارتے ہیں اور یہ اس سے بچنے کے لئے ایک راستے پیش کرتا ہے (اس عمل کا) انجنیئرنگ انڈے.” “شاخرت میلیٹوف کی ٹیم نے کارکردگی اور صحت سے متعلق میں دو بڑی کامیابیوں کی ہے.”

مطالعہ کے محققین کا کہنا ہے کہ جینی ترمیم کی تکنیک، جس میں وٹرو کھاد میں کنسرٹ میں کیا گیا تھا، صحت مند جناب کی تعداد میں اضافہ کرکے IVF کی کامیابی کو بھی بڑھا سکتا ہے.

OHSU سکول آف میڈیسن میں رکاوٹ اور نسخہ کے ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈاکٹر پاولا امتو نے کہا، “اگر محفوظ ثابت ہو تو، یہ ٹیکنالوجی ممکنہ طور پر جینیاتی بیماری سے پاک بچوں کی کوشش کرنے والے لوگوں کے لئے ممکنہ طور پر سائیکلوں کی تعداد میں کم ہوسکتی ہے.” ایک بیان میں.

جینی ایڈیٹنگ جینیاتی بیماریوں کے خلاف جنگ کے لئے بہت بڑی صلاحیت رکھتا ہے، تاہم، اس نے خدشات کی حوصلہ افزائی کی ہے کہ یہ “ڈیزائنر بچوں” کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.

نئی ڈی این اے ٹیکنالوجی دہشت گردی کے اقدامات کے ڈیجیٹل ‘سکیٹ’ تخلیق کرتی ہے

پیش رفت کے مطالعہ کے بعد سائنسدانوں نے بتایا کہ ان کی تحقیق قومی سالڈ کی طرف سے اس سال کے شروع کردہ سفارشات کے مطابق ہے

پیش رفت کے مطالعے کے بعد سائنسدانوں نے بتایا کہ ان کی تحقیق اس سال کے آغاز سے قبل نیشنل اکیڈمی آف سائنسز اور نیشنل اکیڈمی آف میڈیکل جینیوم ترمیم کے ذریعہ جاری کردہ سفارشات کے مطابق ہے.

سفارشات نے تین اہم ترتیبات کی بنیاد رکھی ہے جہاں جینی ترمیم بائیوڈیسکن میں استعمال کی جاسکتی ہے: انسانی بیماری اور اس کے علاج پر بنیادی تحقیق، کلینیکل ایپلی کیشنز میں پیدا ہونے والی خلیات میں بیماری یا معذوری کو روکنے کے لئے غیر پیداواری خلیوں اور کلینیکل ایپلی کیشنز میں بیماری یا معذوری کو روکنے کے لئے.

ایسوسی ایٹڈ پریس نے اس مضمون میں حصہ لیا. کرس کیسیشیا کی اضافی رپورٹنگ.

ٹویٹرjamesjrogers پر جیمز راجرز کی پیروی کریں

LEAVE A REPLY